

隆安
2025-11-11 13:58:26
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湖北地區(qū)采購原裝進口藥品綜合穩(wěn)定性試驗箱需重點關注技術參數匹配性、國際標準合規(guī)性及廠商服務能力。建議優(yōu)先選擇通過ISO 17025認證的廠商,結合負載容量、溫濕度控制精度、安全聯鎖功能等核心指標選型,并通過FAT/SAT驗收流程規(guī)避質量風險。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 湖北批發(fā)進口試驗箱的核心參數 | 溫度范圍-70℃~+180℃,濕度5%~98%RH,控制精度± ℃,負載容量≥500L |
| 選型關鍵標準 | ICH Q1A、GB/T 2423、ISO 17025 |
| 價格區(qū)間參考 | 20萬~80萬元(依配置與品牌) |
| 常見故障類型 | 傳感器漂移、加熱管斷路、濕度控制超差 |
| 維護周期建議 | 每3個月校準傳感器,每6個月更換過濾網 |
藥品穩(wěn)定性試驗箱用于模擬長期儲存(加速/中間/實際條件)下的藥物降解過程,核心測試項目包括:
典型工況:
| 參數 | 技術要求 | 失效風險 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | ≤± ℃(空載) | 局部過熱導致藥物降解 |
| 濕度波動度 | ≤±2%RH | 吸濕性藥物結塊或水解 |
| 升溫/降溫速率 | ≥3℃/min(非線性) | 熱應力導致包裝材料形變 |
| 安全聯鎖 | 過溫保護、斷電記憶、門禁報警 | 操作失誤引發(fā)設備損壞或數據丟失 |
需求確認:
參數匹配:
標準合規(guī)性:
| 品牌 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ESPEC(日本) | -70℃~+180℃ | 5%~98%RH | 200L~2000L | ± ℃/±1%RH | ICH Q1A、JIS Z 8703 | 防爆設計、多段編程 |
| Memmert(德國) | -40℃~+200℃ | 10%~95%RH | 150L~1000L | ± ℃/±2%RH | DIN 12880、EN 60068 | 觸摸屏、USB數據導出 |
| Thermo Fisher | -80℃~+150℃ | 5%~95%RH | 300L~1500L | ± ℃/± %RH | USP<1092>、ASTM E145 | 獨立溫區(qū)、審計追蹤 |
| 故障現象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度波動超標 | 傳感器老化、通風口堵塞 | 更換PT100傳感器,清潔過濾網 |
| 濕度顯示異常 | 加濕罐缺水、浮子開關故障 | 補充蒸餾水,校準浮子開關位置 |
| 程序運行中斷 | 急停按鈕觸發(fā)、電源不穩(wěn)定 | 復位急停按鈕,加裝穩(wěn)壓器 |
Q1:如何選擇適合小批量藥品測試的試驗箱容積?
A:按樣品架層數計算,每層放置樣品數量×層數≤80%總容積。例如:藥片(直徑20mm)單層可放200片,5層則需≥300L。
Q2:進口試驗箱與國產設備的核心差異是什么?
A:進口設備在長期穩(wěn)定性(MTBF>5000小時)、材料耐腐蝕性(316L不銹鋼內膽)和合規(guī)文件完整性(DQ/IQ/OQ/PQ)上更優(yōu)。
Q3:試驗箱校準周期如何確定?
A:依據JJF 1101-2019,溫度類設備每年至少1次,濕度類每半年1次,使用頻繁或關鍵項目需縮短周期。
因老化試驗設備參數各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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