

隆安
2025-11-14 15:17:49
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
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成都步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱定做需聚焦溫度/濕度控制精度、負載容量、安全聯(lián)鎖等核心參數(shù),優(yōu)先選擇符合ICH Q1A(R2)、GB/T 10586標準且具備第三方計量認證的廠商。通過技術協(xié)議明確驗收條款、校準周期及故障響應機制,可規(guī)避80%以上采購風險。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 成都定做廠商如何選? | 查資質(zhì)(CMA/CNAS)、看案例(醫(yī)藥企業(yè))、驗設備(現(xiàn)場測試) |
| 關鍵參數(shù)閾值是多少? | 溫度波動± ℃,濕度波動±2%RH,負載密度≤ 3 |
| 價格區(qū)間? | 10-50m3設備約15-80萬元,依精度、材質(zhì)浮動 |
| 必選標準? | ICH Q1A(R2)、GB/T 10586-2006、YY/T 0291-2016 |
試驗目的:模擬藥品在高溫、高濕、光照等極端環(huán)境下的穩(wěn)定性,驗證包裝/運輸/倉儲條件對藥效的影響(依據(jù)ICH Q1A(R2)第 條)。
典型工況參數(shù):
失效機理:
| 參數(shù) | 定義 | 醫(yī)藥級閾值 | 檢測方法 |
|---|---|---|---|
| 溫度均勻性 | 空間最大溫差 | ≤ ℃(空載/滿載) | GB/T 布點法 |
| 濕度波動度 | 1小時內(nèi)最大偏差 | ±2%RH | 干濕球法或電容式傳感器校準 |
| 分辨率 | 最小顯示單位 | 溫度 ℃/濕度 %RH | 設備說明書標注 |
| 采樣率 | 數(shù)據(jù)記錄間隔 | ≤1秒(需支持審計追蹤) | 符合FDA 21 CFR Part 11 |
步驟1:需求確認
步驟2:參數(shù)匹配表
| 需求場景 | 推薦配置 | 避坑提示 |
|---|---|---|
| 小分子化學藥 | 溫度± ℃/濕度±2%RH,不銹鋼內(nèi)膽 | 避免鋁合金內(nèi)膽(易腐蝕) |
| 生物制劑 | 獨立除濕系統(tǒng),支持-20℃低溫 | 慎選無備用制冷機組的型號 |
| 光穩(wěn)定性試驗 | 配備300W氙燈,波長290-800nm可控 | 需驗證光強均勻性(≥85%) |
步驟3:詢價模板
| 階段 | 關鍵動作 | 交付物 |
|---|---|---|
| 需求確認 | 聯(lián)合QA、研發(fā)、工程部門定義技術指標 | 《技術需求規(guī)格書》 |
| 技術協(xié)議 | 明確驗收標準(如溫度波動度)、違約責任、維保條款 | 《技術協(xié)議書》 |
| FAT(廠驗) | 測試空載/滿載溫度均勻性、安全聯(lián)鎖功能 | 《廠內(nèi)驗收報告》 |
| SAT(到貨驗) | 驗證運輸后設備完整性、校準證書有效性 | 《到貨驗收單》 |
| 計量 | 委托第三方(如成都市計量院)進行周期校準 | 《計量證書》 |
| 故障現(xiàn)象 | 原因分析 | 解決方案 | 預防周期 |
|---|---|---|---|
| 溫度超調(diào) | PID參數(shù)失調(diào)或加熱管老化 | 重新整定PID,更換加熱管 | 每6個月檢查 |
| 濕度顯示異常 | 干濕球紗布臟污或傳感器故障 | 更換紗布,校準濕度傳感器 | 每3個月維護 |
| 壓縮機頻繁啟停 | 制冷劑泄漏或冷凝器積塵 | 查漏補焊,清洗冷凝器 | 每季度清潔 |
| 廠商名稱 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項 | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 成都XX環(huán)境科技 | -20℃~+85℃ | 5%~98%RH | 8/15/30/50m3 | ± ℃/± %RH | ICH Q1A、GB/T 10586 | 遠程監(jiān)控、審計追蹤 |
| 重慶YY儀器 | -10℃~+70℃ | 10%~95%RH | 10/20/40m3 | ± ℃/±3%RH | YY/T 0291 | 應急制冷、數(shù)據(jù)備份 |
| 西安ZZ試驗設備 | -30℃~+60℃ | 15%~90%RH | 5/12/25m3 | ± ℃/± %RH | ISO 17025 | 防爆設計、多語言界面 |
Q1:步入式試驗箱與小型恒溫恒濕箱如何選擇?
A:若試樣尺寸>300mm或需批量測試(如1000盒藥片),優(yōu)先選步入式;小型箱適合研發(fā)階段單一樣品。
Q2:設備校準周期多長?
A:溫度/濕度傳感器每12個月校準一次,光照系統(tǒng)每6個月驗證光強均勻性(參考中國計量科學研究院2025年指南)。
Q3:如何驗證廠商技術能力?
A:要求提供近3年醫(yī)藥行業(yè)案例(如科倫藥業(yè)、齊魯制藥)、CMA/CNAS實驗室認證文件及FAT測試視頻。
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