

隆安
2025-12-17 13:56:52
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價格,品質(zhì)售后雙保障,廠家直供價更優(yōu)! 馬上咨詢
智能藥物穩(wěn)定性試驗箱設(shè)計需聚焦溫度/濕度控制精度、安全聯(lián)鎖及標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性。選型時應(yīng)根據(jù)負(fù)載量、試樣尺寸、控制方式(伺服/PID)及符合標(biāo)準(zhǔn)(如ICH Q1A)綜合決策。典型故障包括傳感器漂移、冷凝異常,需通過定期校準(zhǔn)與維護(hù)規(guī)避。采購流程需覆蓋技術(shù)協(xié)議確認(rèn)、FAT/SAT測試及計量認(rèn)證,推薦優(yōu)先選擇通過ISO 17025認(rèn)證的廠商。
| 問題 | 答案 |
|---|---|
| 典型溫度范圍 | 0℃~70℃(可擴(kuò)展至-20℃~150℃) |
| 控制精度要求 | 溫度±0.5℃,濕度±2%RH |
| 核心標(biāo)準(zhǔn) | ICH Q1A、GB/T 19633、ASTM D4169 |
| 選型關(guān)鍵參數(shù) | 負(fù)載量、試樣尺寸、控制方式、安全聯(lián)鎖 |
| 故障高發(fā)項 | 傳感器漂移、冷凝異常、門封老化 |
智能藥物穩(wěn)定性試驗箱的設(shè)計需圍繞藥物在高溫老化環(huán)境下的失效機(jī)理展開,重點控制溫度、濕度、光照(可選)及空氣循環(huán)參數(shù)。根據(jù)ICH Q1A(R2)標(biāo)準(zhǔn),長期穩(wěn)定性試驗需模擬25℃/60%RH或30℃/65%RH條件,加速試驗則需60℃±2℃環(huán)境。
| 參數(shù) | 技術(shù)要求 | 失效關(guān)聯(lián) |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | 0℃~70℃(基礎(chǔ)款) | 藥物降解速率 |
| 濕度范圍 | 10%~95%RH(非冷凝) | 吸濕性藥物水解 |
| 控制精度 | 溫度±0.5℃,濕度±2%RH | 數(shù)據(jù)重復(fù)性 |
| 采樣率 | ≥1次/秒 | 瞬態(tài)波動捕捉 |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫/過載自動斷電 | 設(shè)備與樣品保護(hù) |
標(biāo)準(zhǔn)適用邊界:ICH Q1A適用于原料藥與制劑的穩(wěn)定性研究;GB/T 19633針對包裝系統(tǒng)運輸測試;ASTM D4169覆蓋倉儲與配送模擬。設(shè)計時需明確應(yīng)用場景,避免標(biāo)準(zhǔn)誤用。
致:XX廠商 需采購智能藥物穩(wěn)定性試驗箱1臺,要求: 1. 溫度范圍:-20℃~150℃(可選配) 2. 濕度范圍:10%~95%RH 3. 負(fù)載量:≥500L(含10層擱架) 4. 控制精度:溫度±0.3℃,濕度±1.5%RH 5. 符合標(biāo)準(zhǔn):ICH Q1A、GB/T 19633 請?zhí)峁┘夹g(shù)方案、報價及FAT/SAT測試計劃。
| 品牌 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項 | 控制精度 | 符合標(biāo)準(zhǔn) | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Memmert | -20℃~180℃ | 5%~95%RH | 100L~1000L | ±0.2℃ | ICH Q1A、FDA | 獨立傳感器校準(zhǔn) |
| Binder | 0℃~70℃ | 10%~80%RH | 150L~800L | ±0.3℃ | GB/T 19633 | APP遠(yuǎn)程監(jiān)控 |
| 國產(chǎn)A | -10℃~60℃ | 20%~90%RH | 200L~500L | ±0.8℃ | ICH Q1A | 成本低 |
| 故障現(xiàn)象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度波動>1℃ | 傳感器老化、加熱管故障 | 更換傳感器或加熱組件 |
| 濕度無法達(dá)標(biāo) | 加濕器堵塞、排水不暢 | 清洗加濕器、疏通排水管 |
| 門封漏氣 | 密封條老化、門軸變形 | 更換密封條或調(diào)整門軸 |
A:使用第三方計量證書或現(xiàn)場布點測試(至少9個點,持續(xù)24小時),溫度波動應(yīng)≤標(biāo)稱值的1.5倍。
A:進(jìn)口設(shè)備在傳感器壽命(通常>5年)、材料耐腐蝕性(316L不銹鋼)及軟件功能(如數(shù)據(jù)追溯)上占優(yōu),但價格高30%~50%。
A:僅當(dāng)測試光敏性藥物(如維生素類)時需要,光照強(qiáng)度需符合ICH Q1B標(biāo)準(zhǔn)(通常1.2×10? lux·h)。
A:根據(jù)使用頻率,建議每6個月校準(zhǔn)一次;若每天運行>8小時,縮短至每3個月。
A:選擇非冷凝加濕技術(shù)(如超聲波加濕),或增加樣品與冷凝面的物理隔離(如使用防潮托盤)。
引用機(jī)構(gòu):中國藥典委員會《藥物穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則》欄目、美國FDA《藥品質(zhì)量研究指南》欄目
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